協会の目的

2000年から始まった再生医療は、2010年以降には安全管理の不備や品質低下の問題が問題となりました。 安全管理が果たさず、品質が低い製品が市場に流通することで、治療効果の低下や副作用のリスクが懸念されます。で使用されることは、患者の健康に対するリスクを増大させる可能性があります。 このような問題を解決するためには、再生医療製品の生産過程や品質管理に対する危機な基準や監督体制が必要です。 私たちは、安全性や有効性のエビデンスが取れた幹細胞培養上清液が普及するようその調査を行い、有効な幹細胞培養上清液が普及するよう促進してまいります。